Perspectivas El análisis técnico en el desarrollo emergente en la terapia génica y vacunas de ADN
San José, California .-- 2 de mayo de --Tan el estado deprimente de todo el mercado de la biotecnología se disuelve numerosas asociaciones potencialmente lucrativas, muchas empresas de desarrollo de terapia génica están centrando sus esfuerzos en I + D en sólo unos pocos productos clave.
La idea es tener suficientes terapias en la tubería para equilibrar los fallos inevitables, pero no tantos que drenan los recursos financieros ya tensas.
"La principal dificultad en el desarrollo de terapias clínicamente útiles de genes ha sido el diseño de un sistema de suministro que entrega una cantidad suficiente de ADN terapéutico en células suficientes para ser expresadas en niveles que afectan a la enfermedad que se trata", afirma Perspectivas Técnicas analista Katherine Austin.
Otros enfoques funcionan mediante la estimulación de una respuesta inmune, la mediación de la muerte celular específica, la activación de un pro-fármaco, o la producción de un señuelo molecular requerido para la replicación de un virus. Las vacunas de ADN son también en ensayos clínicos para varias formas de cáncer y las enfermedades infecciosas como el herpes, la hepatitis y el SIDA.
Las técnicas actualmente que compiten por la posición del sistema de suministro de terapia génica exitosa incluyen vectores virales, la transfección ex vivo de células, vectores liposomales, cromosomas artificiales, vectores de la matriz, las células manipuladas genéticamente, activadores de genes, vectores bacterianos, y ADN desnudo.
La investigación es a investigar métodos tales como factores de transcripción, la inhibición antisentido o ARN de interferencia, y la reparación para regular la expresión de genes sin la transferencia de genes. Vectores que se dirigen a los tejidos y células particulares tipos para evitar la exposición y los efectos secundarios sistémicos tales como los que se observan en los protocolos actuales de quimioterapia también están en la tubería.
Como sistemas de vectores demuestran el éxito en los ensayos clínicos y las aplicaciones clínicas para la terapia génica son desarrollados, el cáncer, las enfermedades vasculares y los mercados de fibrosis quística es probable que sean los primeros en cosechar los beneficios financieros de la terapia génica.
"Una vez que los primeros productos de éxito están en el mercado, muchos otros están seguros de seguir y entusiasmo de los inversionistas más probable es que igual que en la actualidad gozan terapias de anticuerpos monoclonales", dice Austin.
Un nuevo análisis por el conocimiento técnico, una unidad de negocios de Frost & Sullivan (www.Técnico-Insights.frost.com), Emergentes Evolución de Terapia Génica y Vacunas de ADN, muestra que el talento innovador imparable de la comunidad de la terapia génica está planchando los desafíos técnicos que enfrenta este mercado. El estudio ofrece una visión general de varias empresas que participan en la terapia génica de I + D, detalla las barreras a la comercialización, y ofrece previsiones para los sectores de enfermedades que son susceptibles de beneficiarse de esta tecnología.
Perspectivas Técnicas sostendrán una conferencia telefónica a las 1:00 pm (EDT) / 10:00 am (PDT) el 8 de mayo, para proporcionar un resumen y análisis de los últimos avances en terapia génica y vacunas de ADN. Los interesados ??en participar en la convocatoria deberán enviar un correo electrónico a Julia Paulson en jpaulson@frost.com con la siguiente información para la inscripción:
Nombre completo, Nombre de la empresa, título, número de contacto Tel, Número de fax, correo electrónico. Tras la recepción de la información anterior, un código de confirmación / pase para la reunión informativa en vivo será enviada por correo electrónico.
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